UL认证介绍

UL 是英文：保险商试验所（Underwriters Laboratories Inc.）的简写。

UL安全试验所是美国，也是世界上最权威的从事安全试验和鉴定的民间机构之一。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。

UL始建于1894年，初始阶段UL主要靠防火保险部门提供资金维持动作，直到1916年，UL才完全自立。经过近百年的发展，UL已成为具有世界知名度的认证机构，其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。它由一个有安全专家、政府官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理，日常工作由总裁、副总裁处理。 UL业务范围覆盖了70多个国家和地区，每年有16500种7.7万次的产品检验任务。同时每年有48万次的工厂检验任务。有400多名员工，在全球有4万多个客户，90亿件产品使用UL安全标志。目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。

VDE: 全称是Prufstelle Testing and Certification Institute, 意即德国电气工程师协会。
成立于1920年，是欧洲最有测试经验的试验认证和检查机构之一，是获欧盟授权的CE公告机构及国际CB组织成员。在欧洲和国际上，得到电工产品方面的CENELEC欧洲认证体系、CECC电子元器件质量评定的欧洲协调体系、世界性的IEC电工产品、电子元器件认证体系等的认可。评估的产品非常广泛包括家用及商业用途的电器、IT设备、工业和医疗科技设备、组装材料及电子元器件、电线电缆等。

VDE是德国国家产品标志。全称是Prufstelle Testing and Certification Institute, 意即德国电气工程师协会。VDE测试机构和认证协会是德国电器工程师协会的下属机构，它成立于1920年，作为一个国际认可的电子电器及其零部件安全测试及出证机构，在欧洲乃至国际上都享有很高的知名度。目前世界各地客户对VDE认证的需求呈不断上升之趋势。VDE测试机构和认证协会根据现行欧洲及国际标准，每年大约为2200个德国客户及大约2700个国外客户进行18000次的测试。时至今日，全世界已有超过200000种产品拥有VDE安全认证证书。

CSA---北美市场的通行证

1992年前，经CSA认证的产品只能在加拿大市场上销售，而产品想要进入美国市场，还必须取得美国的有关认证。 现在CSA International已被美国联邦政府认可为国家认可测试实验室。这意味着能根据加拿大和美国的标准对您的产品进行测试和认证，同时保证您的认证得到联邦、州、省和地方政府的承认。 有了CSA有效的产品安全认证，想要进入世界上最为坚韧而广阔的北美市场就轻而易举了。CSA能够帮助您的产品迅速有效地打入美国和加拿大市场。

北美的商家都非常注重产品是否取得符合北美标准的安全认证标志，使得产品可以畅销北美各大市场。每年有超过十亿件带有 CSA 标志的产品广泛陈列于北美各大型连锁零售店。

CSA已被美国联邦政府认可为国家认可测试实验室(NRTL)。这意味着能根据加拿大和美国的标准对您的产品进行测试和认证，同时保证您的认证得到美国联邦、州、省和地方政府的承认。 有了CSA有效的产品安全认证，想要进入世界上最为坚韧而广阔的北美市场就轻而易举了。CSA能够帮助您的产品迅速有效地打入美国和加拿大市场。

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FCC是一家独立的政府机构，直接对美国国会负责，于1934年由COMMUNICATION ACT 建立，它负责常规的州际、国际通信，如：电视机，电线、卫星、电缆方面的工作，涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区，为确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性，FCC委员会调查和研究产品安全性的各个阶段以找出解决问题的最好方法，同时FCC也包括无线电装置、航空器的检测等等。

近年来，在欧洲经济区市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，适当地使用CE标志，已成为产品进入欧盟市场上的关健之一，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。

遵从CE要求的关健因素

1．生产商的DOC（Declaration of conformity）文件 此文件必需在产品进入欧盟之前递交，它是生产商对该产品已符合所有相关的欧盟指令要求的声明。

2．技术文件（Technical File－TF） 技术文件用来支持DOC文件。在低压指令（LVD）中，其必须包括图纸、测试报告及生产商是如何达到该指令要求的说明，而独立的第三方测试机构如ITS提供的测试报告帮助构成此文件。每条指令都明确表明文件应存档何处及多久。以备需要时制造商或进口商向政府机构提供此文件。
3．提名测试机构（Notified Body） 被国家相应机构认可并通告欧盟委员会的独立测试机构称为提名测试机构，某些指令要求提名测试机构的参与。
4．CE标志 CE标志必须贴在销往欧盟的每一个产品上，表示供应商承诺产品已符合所有欧盟相关指令的要求。
5． 跟踪检查 相对于某些指令例如医疗器械指令（Medical Devices Directive）将会要求提名试验机构的跟踪检查。

欧共体CE规定, 1997.1.1.起管制 "低电压指令(LVD)"。 GS已经包含了"低电压指令(LVD)"的全部要求。所以, 获得GS标志后, TUV会例外免费颁发该产品LVD的CE证明 (COC)，TUV Rheinland 97年后的证书则在GS证书中包含了LVD证书。厂商申请GS的同时获得了LVD证明。

GS认证对工厂品保体系有严格要求, 对工厂要进行审查和年检: - 要求工厂在批量出货时, 要依据ISO9000体系标准建立自己的质量保证体系。工厂最少要有自己的品管制度,质量记录等文件和足够的生产、检验能力。 - 颁发GS证书之前, 要对新工厂进行审查合格才发GS证书。 - 发证书后, 每年要对工厂进行最少1次审查。无论该工厂申请多少个产品的TUV 标志, 工厂审查只需要1次。

实现对测试结果（CB 报告和CB证书）在CB 成员国之间的互相认可；
简化认证程序；
促进国际间贸易。 　

CB程序的基本要素如下：

要成为CB 组织的成员组织必须先参加IECEE；
该成员组织必须指定一个国家认证机构（NCB：NATIONAL CERTIFICATION BODY），一个国家允许有多于一个的机构被指定为NCB；
该国的有关标准必须与IEC标准一致；
NCB 必须指定哪些标准参加CB程序；
CB 组织内对试验数据的多方认可仅限于上述指定的标准。